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众生药业002317675555开奖现场

发表时间:2019-10-04

  答:您好!公司研发体系完整合理,立项前瞻科学,研发组织分工运作高效。公司多年来不断加强研发平台建设,打造了一支逾400人,由博士、硕士、学士等不同学历层次构成,并且具有丰富药品研发经验的研发队伍,搭建了“国家博士后科研工作站”、“广东省创新药物产业化工程技术研究中心”、“广东省企业技术中心”、“广东省中药制剂工程技术研究开发中心”等专门从事药物研发的科研机构和平台。在创新药临床前研究阶段,公司与国际知名CRO公司药明康德形成战略合作,共同组建项目委员会和项目团队,公司研发团队负责疾病领域选定、选题立项和过程管理,药明康德负责具体实施。在创新药临床研究及产业化阶段,通过外部招聘和内部培养的方式,公司已建立起一支高效有执行力的创新药临床开发团队,团队核心成员具有国内外知名医药企业工作经历和多年创新药临床开发经验,已有的系统性药学研究体系及产业化开发能力可以保障创新药快速进行产业化、商业化。675555开奖现场!谢谢!

  问:请问您对“4 7”带量采购怎样理解?对公司的哪些品种构成影响?公司对这些影响采取了哪些对策?业绩上会有怎样的体现?

  答:您好!带量采购政策通过保障药品的采购量,从而降低药品的采购价格,能够节省医保费用,减轻医保支付压力,进而提升患者的医疗保障水平。随着一致性评价政策的推进,带量采购的范围将会扩充到更多的仿制药品种,具有良好产品竞争格局和充足产能的企业将具有一定的竞争优势。公司在售品种不在“4 7”带量采购目录中,不会对公司目前的销售情况产生实质的影响。随着国家对通过仿制药一致性评价品种相关政策的推广及落地,公司已通过仿制药一致性评价的盐酸二甲双胍片及异烟肼片已具备抢占市场先机的优势。目前盐酸二甲双胍片、异烟肼片以及其他正在开展一致性评价的十多个品种属于公司基本药物部分,基础销量和销售收入占比较低,公司将充分利用优先通过一致性评价的先发优势,快速扩大市场份额,为公司带来销售增量,成为公司新的业绩增长点。因此,基于未来,公司也将积极参与到政府组织的带量采购中,发挥研发和营销的合作优势。感谢您的关注,谢谢!

  问:请问,就目前新药研发的进度,判断ZSP1601和ZSP1273研发成功的概率有多大?预计实现上市销售的可能时间点是什么时候?谢谢。

  答:您好!公司对研发团队、研发项目及项目的临床价值都充满信心。ZSP1601片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物,属于First-in-class药物,是国内第一个获得临床试验批件并具有全新作用机制用于治疗NASH的创新药物,也是首个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目,并且是首个进入评价NASH患者早期药效学临床试验的国内创新药项目。ZSP1601片目前正在开展Ib/IIa期临床试验,本试验的主要研究目的是评价ZSP1601片在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和早期药效学,为ZSP1601片治疗NASH患者的进一步临床研究提供支持。用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273项目是国内首个获批、首个完成I期临床试验的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂,目前正处于II期临床试验阶段,临床研究负责人为钟南山院士。I期临床试验结果表明,ZSP1273安全性、耐受性良好,药代动力学特征理想。公司将严格按照临床试验相关指导原则,结合国内外临床治疗实践,组织实施好ZSP1601片和ZSP1273片的后续临床试验,积极推进后续临床试验工作。《第二银河》怎么提高挖矿效,鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点,存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险,研发进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性。敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注!

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